
神经免疫团队助患者重获新“声”
辗转多地求医17载,被罕见MuSK抗体阳性重症肌无力困住嗓音的张先生,在我院神经免疫团队的精心救治下,终于重获新“声”。
张先生多年受发音困难、近乎失声及双眼睑下垂困扰,确诊全身型重症肌无力后,进一步检测发现其为MuSK抗体阳性——该亚型属罕见病中的难治类型,发病率极低,常规治疗响应差、病情易反复。此后十余年,他辗转多地,使用激素、丙种球蛋白、溴吡斯的明等常规方案,病情无改善,身心俱疲。
一年前,张先生来到我院就诊,刘晓玲副主任医师接诊后收治入院。宁良霞副主任医师带领神经免疫亚专业团队,全面细致评估病情,考虑到家庭经济困难、属救助对象,量身定制小剂量利妥昔单抗个体化滴定疗法,温和精准调控异常免疫。
随着规范治疗的逐渐推进,张先生从无法发声到低声言语,再到顺畅交流,沉寂17年的声音再度归来,真正实现住院花费少、疗效佳、副作用小的三重获益。康复后,他专程送来锦旗表达感激。
近五年来,我院神经免疫团队锐意进取,在生物制剂精准靶向治疗领域不断突破,积累了大量难治性重症肌无力、视神经脊髓炎、多发性硬化等自身免疫性神经疾病诊疗经验。未来,神内团队也将继续坚守初心、精进医术,深耕罕见病领域,为更多患者点亮康复希望。
供稿 / 神经内科
编辑 / 周怡璇
审核 / 王斌
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